Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) проинформировало специалистов о внесении изменений в разделы «Предостережения и особые указания», «Побочные реакции» и листок-вкладыш для пациентов инструкции по медицинскому применению ингибиторов протонной помпы (ИПП). Новые данные содержат информацию о риске развития гипомагниемии при длительном применении ингибиторов протонной помпы.

Изменения в инструкциях на ИПП основаны на информации, полученной из обзора базы данных побочных реакций, медицинской литературы, периодических отчётов безопасности о случаях развития гипомагниемии у пациентов, получавших длительную терапию ИПП. Анализ информации включал 38 сообщений, полученных из базы данных побочных реакций (пациенты, принимавшие диуретики, исключались). В 23 случаях, описанных в литературе, включались пациенты, принимавшие диуретики, у которых при отмене их назначений не отмечалось нормализации уровня магния в крови либо у которых повышение уровня магния происходило при отмене ИПП, что было подтверждено документально.

Читать далее...